村上徹 – ページ 9

デジタル写真を適切に扱うためのメモ

元データを保存する： Natureでは元データの提出を求められる。操作を記録し公開する：使った装置、記録のしかた、調整の内容。調整レイヤーやマクロを活用。ピクセルを痛めない：現像はLightroomで。調整はPh

画像の変換 RAWで撮影した写真は、Lightroomでトーンカーブをリニアにして、16ビットPhotoshopファイルで書き出し

ImageJ用プラグインloci_tools.jar バイオ関連機器で使われる各種画像フォーマットを扱うためのプラグイン。ファイルをダウンロードしたら、ImageJのpluginsフォルダに入れる。Finderで.oib

NBT/BCIPは近赤外の蛍光を発する。 FV-1000と対物20xを使う場合：ピンホール：自動より数割大きめスキャン速度＝10〜20 us/pixel、カルマン＝32〜16回励起：635nm、50〜100％蛍光

ゲル化封入剤：1% agarose, 90% glyerol – PBS 50〜100 ml試薬瓶で50 ml調製する。PBS、グリセリン、アガロースを瓶に加え、よく振ってアガロースを分散させてから、オートク

凍結切片をスライドガラスに貼り付けるための処理スライドガラスをラックに入れる洗剤と超音波洗浄器で洗浄温水で十分にすすぐ蒸留水ですすぐ一晩乾燥 APES（3-aminopropyltriethoxysilane）

矢印などの記号を含むフォント。かつてAppleの製品に含まれていたことがある。ダウンロード

Invitrogen T4 Ligase（1u/μl、 5x buffer付）を使用インサート：ベクターのモル比を3：1にする 5X Ligase Reaction Buffer 4 μl Vector DNA 3〜3

インサート：ベクター = 2 : 1になるように加えるインサートの量（1 kbあたり）： 100 ng pDNR-Dual + 41 ng/kb インサート 100 ng pDNR-CMV + 36 ng/kb インサー

DNAとRNAを染める。高感度。UVまたは青いトランスイルミネーターで可視化（吸収＝300 nmと495 nm、蛍光＝537 nm）。泳動後にゲルを染める（ゲルやサンプルに混ぜると泳動が乱れる）ストック 10,000×