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群馬大 医 機能形態学

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SOB、SOC

2006年8月25日 村上 徹 buffers & media, molecular biology

SOB 2 g Bacto-tryptone 0.5 g Bacto-yeast extract 0.05 g NaCl 0.25 ml 1 M KCl 90 ml H2O 10 M NaOHでpH 7.0 にする(約1

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LB

2006年8月25日 村上 徹 buffers & media, molecular biology

10 g Bacto-tryptone 5 g Bacto-yeast extract 10 g NaCl 900 ml H2O 10 M NaOH(約200 μl)を加えてpH 7.0にする H2Oを加えて1リットルに

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DEPCによる溶液のRNase不活化処理

2006年8月24日 村上 徹 molecular biology

1.DEPCを2mlを溶液1リットルに加え、よく混和 2.冷蔵庫で一晩 3.オートクレーブでDEPCをとばす DEPCはアミノ基に反応するので、Trisバッファーなどは適応外。

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ポスター制作

2006年8月24日 村上 徹 computer & internet, publishing 2件のコメント

Adobe Illustratorで制作するのがいちばん。注意点3つ。 貼込んだ画像のファイルとIllustratorのファイルのディスク内での位置関係が変わらないようにすること。普通はIllustratorのファイルに

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インターネットラジオ

2006年8月24日 村上 徹 computer & internet

インターネットラジオを聴く方法。 iTunesをインストール。 Live365にアクセスして、すきな局をみつけ、再生ボタンをクリック。最初は再生ソフトにどれを使うかの設定が必要かも。 iTunesに局が登録されれば、次か

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ラムダ Hind III

2006年8月24日 村上 徹 markers

ラムダファージのHind IIIによるフラグメント。DNA電気泳動の分子量マーカー。 23,130 bpと4,361 bpの断片が断端(12 nt cos site)で結合して余計なバンドをつくることがある。使用前に、6

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StrataClone Ultra Blunt PCR Cloning Kit, Stratagene

2006年8月24日 村上 徹 molecular biology

平滑末端のPCR産物をクローニングするためのキット 3Kbを超えるDNAもクローニングできる アンピシリン選択 blue/whiteクローニングが必要。白でもスカが多かった Primerに条件あり C/TCCTT、AAG

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DIG RNAプローブ合成

2006年8月24日 村上 徹 molecular biology

in situハイブリダイゼーション用のDIGプローブ合成 DIGプローブ合成プロトコル

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in situ ハイブリダイゼーション

2006年8月24日 村上 徹 molecular biology

ゼブラフィッシュ胚用 ファイルをダウンロード

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Zero Blunt TOPO PCR Cloning Kit, Invitrogen

2006年8月24日 村上 徹 molecular biology

KODなどのPCR酵素でできる平滑末端の増殖産物をクローニングするためのキット。インサートがベクターに入らないと大腸菌が致死になるので、スカが少ない(ことが多い)。3Kbを超えるインサートでは効率が著しく下がるので、ほか

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