カナマイシンをH2Oに30 mg/mlで溶解 シリンジフィルターで濾過滅菌 分注し、-20℃で保存 冷蔵保存でも長期間(1年)有効のようだ 主なカナマイシン選択ベクター pCR-Blunt II、pEGFP
投稿者: 村上 徹
1,000× アンピシリン
アンピシリン・ナトリウム塩を蒸留水で50mg/mlに溶解 シリンジフィルダーでろ過滅菌 1 mlに分注し、-20℃で凍結保存 1,000倍希釈で使用
SOB、SOC
SOB 2 g Bacto-tryptone 0.5 g Bacto-yeast extract 0.05 g NaCl 0.25 ml 1 M KCl 90 ml H2O 10 M NaOHでpH 7.0 にする(約1
LB
10 g Bacto-tryptone 5 g Bacto-yeast extract 10 g NaCl 900 ml H2O 10 M NaOH(約200 μl)を加えてpH 7.0にする H2Oを加えて1リットルに
DEPCによる溶液のRNase不活化処理
1.DEPCを2mlを溶液1リットルに加え、よく混和 2.冷蔵庫で一晩 3.オートクレーブでDEPCをとばす DEPCはアミノ基に反応するので、Trisバッファーなどは適応外。
ポスター制作
Adobe Illustratorで制作するのがいちばん。注意点3つ。 貼込んだ画像のファイルとIllustratorのファイルのディスク内での位置関係が変わらないようにすること。普通はIllustratorのファイルに
インターネットラジオ
インターネットラジオを聴く方法。 iTunesをインストール。 Live365にアクセスして、すきな局をみつけ、再生ボタンをクリック。最初は再生ソフトにどれを使うかの設定が必要かも。 iTunesに局が登録されれば、次か
ラムダ Hind III
ラムダファージのHind IIIによるフラグメント。DNA電気泳動の分子量マーカー。 23,130 bpと4,361 bpの断片が断端(12 nt cos site)で結合して余計なバンドをつくることがある。使用前に、6
StrataClone Ultra Blunt PCR Cloning Kit, Stratagene
平滑末端のPCR産物をクローニングするためのキット 3Kbを超えるDNAもクローニングできる アンピシリン選択 blue/whiteクローニングが必要。白でもスカが多かった Primerに条件あり C/TCCTT、AAG
DIG RNAプローブ合成
in situハイブリダイゼーション用のDIGプローブ合成 DIGプローブ合成プロトコル