村上徹 – ページ 12

ゼブラフィッシュのcDNAライブラリスクリーニング

UniZap XRライブラリ DIGプローブ合成ハイブリのバッファケミルミ

撮影データを消すとき、カードを初期化するときは注意！撮影ゲルの脇に名札を置く（重要！） UVイルミネータのシールドを開いて、撮影装置を載せる UVイルミネータの強弱スイッチを弱にカメラのスイッチを、撮影側に入れる

CMVプロモータによる発現ベクター（Xenopus、zebrafishなど向き）。 mRNA合成のテンプレートを作りやすいよう、MCSが２ヶ所ある。 mRNA合成にはNot Iで切って、SP6 RNA polymeras

PBSTなどの緩衝液にファロイジンのストック（Molecular Probes）を加える 200 μl 緩衝液 10 μl ファロイジン（1 U）染めるものに加えて、室温で20分間 PBSTで数回洗浄（抗体染色のときほ

50 mlチューブに次を加えて混和 6 ml glycerol 12 ml 0.2 M Tris HCl, pH 9.5 （フルオレセインの至滴pH。フルオレセインでなければ他のpHでもよい） 2.4 g Mowiolを

high fidelity PCR酵素反応液調製中にプライマーが削れないよう、3′-5′ exonuclease活性を抑える抗体を含む産物は平滑末端ファイルをダウンロード

プラスミド精製キットアルカリプロテアーゼが使われているのが特徴。RNA合成のテンプレートの基にするのによい簡易マニュアルマニュアル

PCR産物やゲルからのDNA精製キット簡易マニュアルマニュアル

凍結切片をスライドガラスに接着させるための、APESによるスライドガラスのシリカ処理ポイントは、処理前にスライドガラスを十分に洗浄すること。汚れているとAPESがガラス表面に乗らないためコーティングされないファイルを

0.2 g 5-bromo-4-chloro-3-inodlyl-β-D-galactopyranoside (X-gal) 10 ml dimethylformamide (DMF) -20℃で保存 10センチLB寒天